В ЕАЭС будут разработаны новые межгосстандарты на рыбу и рыбную продукцию

Коллегия Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) рассмотрела вопросы в сферах интеграции, таможенного сотрудничества, функционирования внутреннего рынка, технического регулирования, фармацевтики, финансовой политики, конкуренции стран Евразийского экономического союза (ЕАЭС). Коллегия ЕЭК утвердила Программу разработки межгосударственных стандартов к техническому регламенту ЕАЭС «О безопасности рыбы и рыбной продукции». В соответствии с программой в 2019-2022 годах предусмотрена разработка 29 межгосударственных стандартов, в том числе 14 - на основе национальных стандартов России, шести - на основе национальных стандартов Казахстана, четырех - на основе аттестованных методик. Кроме того, намечено пересмотреть пять межгосударственных стандартов в связи с введением обновленных стандартов ISO. Будут разработаны межгосударственные стандарты на пищевые продукты и продовольственное сырье, включающие методы определения остаточного содержания сульфаниламидов, нитроимидазолов, пенициллинов, амфениколов; методы санитарно-паразитологической экспертизы рыбы, моллюсков, ракообразных, земноводных, пресмыкающихся и продуктов их переработки, и ряд других.

Ответственным разработчиком 17 межгосударственных стандартов определена Россия, шести - Беларусь и шести - Казахстан. Приняты правила составления группировочных наименований лекарственных препаратов. Правила предназначены для выбора названий лекарств, которые содержат вещества, не имеющие международных непатентованных наименований. В странах ЕАЭС на национальном уровне для таких лекарственных средств использовались химические наименования (в России), указания фармакотерапевтических групп (остальные государства-члены), которые являются сложными для произношения или не позволяют врачам и пациентам ориентироваться в аналогах лекарственных препаратов при их замене и выписке рецептов. Предлагаемый алгоритм позволит изготовителям формировать короткие и удобные для понимания группировочные наименования лекарств. Производителям лекарственных средств при приведении регистрационного досье в соответствие с правилами Союза следует учитывать, что согласно принятым правилам нужно поменять национальное группировочное наименование своих лекарств, если они не имеют международного непатентованного наименования.